Скорая помощь
Горячая линия по коронавирусу
8 (81370) 43-152 (Токсовская МБ круглосуточно)
Справочная ковидного госпиталя
8 (911) 770-23-08 (с 14.00 до 15.00)
Единый контакт-центр
+7 (81370)-43-154
(пн-пт 8.00 - 20.00, сб 9.00 - 14.00)
Горячая линия по вопросам качества обслуживания
+7 (911) 730-95-48 (с 09:00 до 17:00)
в Новое Девяткино и Западное Мурино
+7 (911) 005-87-69 (с 09:00 до 16:00)
Горячая линия по паллиативной помощи и обезболиванию
Единый контакт-центр
+7 (81370)-43-154
(пн-пт 8.00 - 20.00, сб 9.00 - 14.00)
Горячая линия по коронавирусу
8 (81370) 43-152 (Токсовская МБ круглосуточно)
Справочная ковидного госпиталя
8 (911) 770-23-08 (с 14.00 до 15.00)
Горячая линия по вакцинации
Горячая линия педиатрического отделения стационара
Справочное бюро стационара
Приемное отделение
Горячая круглосуточная линия
Горячая линия по вакцинации
Горячая линия по паллиативной помощи и обезболиванию
Горячая линия по вопросам качества обслуживания
+7 (911) 730-95-48 (с 09:00 до 17:00)
Горячая линия по вопросам качества обслуживания в Новое Девяткино и Западное Мурино
+7 (911) 005-87-69 (с 09:00 до 16:00)
С 1 мая в России вступили в силу изменения в Налоговый кодекс для лекарств, которые производятся и продаются внутри Евразийского экономического союза, в который входят Белоруссия, Казахстан, Россия, Армения и Киргизия.
Лекарственные препараты, внесенные в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, не рассматриваются как подакцизные товары, что позволяет снизить на них цены.
Основные нормативные акты ЕАЭС, обеспечивающие функционирование в Союзе общих рынков лекарств и медицинских изделий, вступят в силу 6 мая 2017 года, правда, пока этот старт будет носить формальный характер, еще не создана единая информационная система в сфере обращения лекарственных средств.
Без такой системы децентрализованная процедура регистрации лекарственных средств работать не может. По словам замначальника отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрия Щекина, крайний срок полной разработки системы — октябрь-ноябрь 2017 года.
Также сейчас идет активная работа над созданием Единого реестра лекарственных средств для всех государств ЕАЭС. Появиться он может через пару лет. Ожидается, что в ближайшие 2-3 года будет проведен переход на контроль качества лекарственных средств в соответствии с Фармакопеей Союза.
Несмотря на то, что официально все 28 решений Совета ЕЭК вступят в силу 6 мая 2017 года, на их реализацию потребуется еще несколько лет.
Уважаемые посетители! Обращаем ваше внимание! При обращении к врачу необходимо предоставить документы, позволяющие идентифицировать вашу личность (паспорт, СНИЛС, полис ОМС)!
Я прочитал и согласен